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de fr

ADEMPAS junior Gran 0.15 mg/ml f Susp (nb)

Bayer (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Adempas junior Gran 0.15 mg/ml zur Herstellung einer Suspension
PRODUCT
Charakteristika
Pulmonales Antihypertensivum, Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC)
ATC
C02KX05 Riociguat
SUBSTANCE-Riociguat
SUBSTANCE-Citronensäure wasserfreie
SUBSTANCE-Erdbeer-Aroma
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Aromatica
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium benzoat (E211)
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Riociguat (0.15 mg)
Riociguat (0.15 mg)
Citronensäure wasserfreie (H)
Erdbeer-Aroma (H)
cum Maltodextrin (H)
et Propylenglycol (H)
et Triethylcitrat (H)
et Aromatica (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Natrium benzoat (E211) (1.79 mg) (H)
Sucralose (H)
Xanthan (H)
corresp.: Natrium max. (0.6 mg) (H)
Excip. ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Pulmonales Antihypertensivum, Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), (Riociguat (0.15 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > sGC-Stimulatoren

BREVIER
Indikation
>18 J.: chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie: inoperabel oder post-operativ persistierend oder rezidivierend; pulmonale Hypertonie Klassen II-III.
6–18 J.: pulmonale Hypertonie Klassen II-III in Kombination mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; evtl. Tabl. zermörsern und mit Wasser oder weichen Nahrungsmitteln mischen.
>18 J., 6–18 J. und ≥50 kg: initial 3×tgl. 0,5–1 mg während 2 Wo., dann evtl. alle 2 Wo. um 3×tgl. 0,5 mg steigern bis max. 3×tgl. 2,5 mg falls Systole ≥95 mmHg (>12 J.) oder ≥90 mmHg (6–12 J.); falls Systole <95 mmHg (>12 J.) oder <90 mmHg (6–12 J.): ohne Hypotonie-Symptome: Dosis beibehalten, mit Hypotonie-Symptomen: Dosis um 3×tgl. 0,5 mg reduzieren.
6–18 J. und <50 kg: «FI».
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Phosphodiesterasehemmern (Phosphodiesterase-5-Hemmer: Absetzfristen «FI»), Nitraten oder NO-Donatoren, Stimulatoren der löslichen Guanylat-Cyclase; pulmonale Hypertonie in Verbindung mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien. Schwangerschaft, Stillzeit.

News

NEWS

18.11.2025
Indikationserweiterung für Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 18 Jahre und <50 kg

09.11.2023
Indikationserweiterung: pulmonale arterielle Hypertonie ab 6 J.

30.05.2017
Zermörserbarkeit der Tabletten

16.01.2015
Indikationserweiterung: pulmonale arterielle Hypertonie

04.12.2013
Neue Therapieoption bei chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie

Kontaktmöglichkeiten

Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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