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RIAMET Baby Disp Tabl 2.5/30 mg (nb)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Riamet Baby, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
PRODUCT
Charakteristika
Malariamittel, Kombinationspräparat
ATC
P01BF01 Artemether und Lumefantrin
SUBSTANCE-Artemether
SUBSTANCE-Lumefantrin
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Kirsch-Aroma
SUBSTANCE-Ethyl benzoat
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Saccharin natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Artemether (2.5 mg) , Lumefantrin (30 mg)
Artemether (2.5 mg)
Lumefantrin (30 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Polysorbat 80 (H)
Crospovidon (H)
Kirsch-Aroma (H)
cum Ethyl benzoat (H)
Maltodextrin (H)
Saccharin natrium (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.43 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Malariamittel, Kombinationspräparat, (Artemether (2.5 mg), Lumefantrin (30 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antiparasitaria/Antiprotozoaria > Malariamittel

BREVIER
Indikation
Therapie und Stand-by-Medikation der akuten, unkomplizierten Malariainfektion mit P. falciparum bei Kindern, Kleinkindern, Säuglingen und Neugeborenen (2–35 kg, <12 J.).
Dosierung
Tabletten Dispersible (Kinder und Kleinkinder, <12 J.)
Mit fetthaltigem Essen oder Getränk (30–60 g Fett tgl.); Tabl in ca. 10 ml Wasser dispergieren, nach Einnahme benutztes Glas mit der gleichen Menge Wasser ausspülen und dieses Wasser ebenfalls trinken.
25–35 kg: initial und nach 8 h je 3 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 3 Tabl. (total 18 Tabl.).
15–25 kg: initial und nach 8 h je 2 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 2 Tabl. (total 12 Tabl.).
5–15 kg: initial und nach 8 h je 1 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 1 Tabl. (total 6 Tabl.).
Tabletten Baby (Säuglinge und Neugeborene)
Mit Muttermilch oder Säuglingsnahrung; Tabl. in ca. 3 ml Wasser dispergieren, nach Einnahme benutztes Trinkbecher oder Applikationsspritze mit der gleichen Menge Wasser ausspülen und dieses Wasser ebenfalls trinken.
2–5 kg: initial und nach 8 h je 2 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 2 Tabl. (total 12 Tabl.).
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, schwere Malaria gemäss WHO, Verlängerung des QTc-Intervalls «FI», gleichzeitig mit CYP2D6-Substraten oder mit starken CYP3A4-Induktoren, Elektrolytstörungen. Fortpflanzung bei der Frau (bis zum Einsetzen der nächsten Menstruation), Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

News

NEWS

16.09.2025
Indikationserweiterung: Säuglinge und Neugeborene mit einem Körpergewicht zwischen 2 kg und 5 kg

20.06.2017
Neue galenische Form

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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