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TOFACITINIB Devatis Filmtabl 5 mg (iH 12/25)

Devatis AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tofacitinib Devatis 5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, Janus-Kinase-Hemmer
ATC
L04AF01 Tofacitinib
SUBSTANCE-Tofacitinib
SUBSTANCE-Tofacitinib citrat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung
Tofacitinib (5 mg)
Tofacitinib (5 mg)
ut Tofacitinib citrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.54 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
corresp.: Lactose-1-Wasser (62.57 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, Janus-Kinase-Hemmer, (Tofacitinib (5 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Tofacitinib

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Tofacitinib

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis nach Versagen oder Unverträglichkeit von Methotrexat, als Monotherapie oder in Kombination mit einem krankheitsmodifizierenden nicht biologischen Antirheumatikum (inkl. Methotrexat); aktive Psoriasis-Arthritis in Kombination mit einem konventionellen synthetischen DMARD bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf einen DMARD; mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf Kortikoide, Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder einen TNF-Hemmer.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis: >18 J.: 2×tgl. 5 mg.
Colitis ulcerosa: >18 J.: initial: 2×tgl. 10 mg während min. 8 Wo., Therapieabbruch bei Nicht-Ansprechen bis Wo. 16; Erhalt: 2×tgl. 5 mg, bei Wirkverlust nach primärem Ansprechen evtl. wieder auf 2×tgl. 10 mg erhöhen; bei Vortherapie mit TNF-Hemmern evtl. mit 2×tgl. 10 mg fortfahren.
Kontraindikation
Aktive, schwere Infektionen; schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 4 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1157476
Blister 56 Stk (iH 12/25)
 
B
 
 

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12.12.2025
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