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ROSUVASTAX Drossapharm Filmtabl 20 mg (iH 09/26)

Drossapharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rosuvastax-Drossapharm 20 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA07 Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Rosuvastatin (20 mg)
Rosuvastatin (20 mg)
ut Rosuvastatin calcium (20.83 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (195.94 mg) (H)
Crospovidon (H)
Hyprolose (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
corresp.: Natrium (0.27 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (4.4 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Rosuvastatin (20 mg))

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1195396
Blister 30 Stk (iH 09/26)
29.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680696130057
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprä-vention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie. Rosuvastax-Drossapharm wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

1195397
Blister 100 Stk (iH 09/26)
59.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680696130064
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprä-vention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie. Rosuvastax-Drossapharm wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

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Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch

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