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de fr

SCEMBLIX Filmtabl 100 mg (iH 09/25)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Scemblix 100 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor
Orphan Drug
ATC
L01EA06 Asciminib
SUBSTANCE-Asciminib
SUBSTANCE-Asciminib hydrochlorid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Lecithin (E322)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Asciminib (100 mg)
Asciminib (100 mg)
ut Asciminib hydrochlorid (108.1 mg) (w)
Lactose-1-Wasser (215.55 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Croscarmellose natrium (H)
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Magnesium stearat (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Lecithin (E322) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Xanthan (H)
corresp.: Natrium max. (2.33 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, (Asciminib (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Neu diagnostizierte oder c-abl Tyrosinkinaseinhibitor-vorbehandelte Philadelphia-Chromosom-positive chronisch-myeloische Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase ab 18 J.; Ph+ CML in der chronischen Phase mit T315I-Mutation ab 18 J.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
Ph+ CML: >18 J.: 80 mg tgl. in 1–2 Gaben.
Ph+ CML mit T315I-Mutation: >18 J.: 2×tgl. 200 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 3 Tage nach Therapie), Schwangerschaft«FI», Stillzeit (bis min. 3 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1149802
Blister 120 Stk (iH 09/25)
 
A
 
7680684410055

News

NEWS

29.09.2025
Indikationserweiterung: Ph+ chronische myeloische Leukämie mit T315I-Mutation

26.09.2025
Neue Dosierungsstärke

11.02.2025
Indikationserweiterung: neu diagnostizierte oder c-abl Tyrosinkinaseinhibitor-vorbehandelte Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie

22.07.2022
Neu im Handel

15.07.2022
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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