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PYZCHIVA Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr (iH 04/26)

Samsung Bioepis CH GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pyzchiva 90 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Beschreibung
Pyzchiva Inj Lös 90 mg/1ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-12, anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
L04AC05 Ustekinumab
SUBSTANCE-Ustekinumab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Saccharose
Zusammensetzung
Ustekinumab (unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer CHO-Zelllinie hergestellt) (90 mg)
Ustekinumab (unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer CHO-Zelllinie hergestellt) (90 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Polysorbat 80 (H)
Saccharose (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-12, anti-IL-23), (Ustekinumab (unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer CHO-Zelllinie hergestellt) (90 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis ab 6 J. und ≥60 kg bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen anderer systemischer Therapien oder PUVA; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen auf DMARDs; mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen, Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen konventioneller Therapie oder TNF-Hemmer.
Dosierung
45 mg, 90 mg: s.c. Inj.; 130 mg: i.v. Inf. über min. 60 Min. (mit gering proteinbindendem In-Line Filter 0,2 µm) nach Verdünnung in NaCl 0,9% (alternativ NaCl 0,45%) auf 250 ml.
Plaque-Psoriasis
>18 J.:
45 mg (>100 kg: evtl. 90 mg), nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.
6–18 J. und 60–100 kg: 45 mg, nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.
6–18 J. und >100 kg: 90 mg, nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.
Psoriasis-Arthritis
>18 J.:
45 mg, nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.; evtl. Dosis auf 90 mg erhöhen.
Morbus Crohn
>18 J.:
initial i.v. Einzeldosis: ≤55 kg: 260 mg, 55–85 kg: 390 mg, >85 kg: 520 mg, dann 90 mg s.c. 8 Wo. nach der i.v. Dosis, dann 90 mg s.c. alle (8–)12 Wo. «FI».
Kontraindikation
Klinisch relevante aktive Infektionen wie aktive Tuberkulose. Fortpflanzung bei der Frau (bis 15 Wo. nach Therapie), Stillzeit (bis 15 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1182739
Fertigspritze 1 ml (iH 04/26)
1540.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680699860029

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30.04.2026
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