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de fr

ANZUPGO Creme 20 mg/g (iH 03/25)

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Anzupgo 20 mg/g, Creme
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, Janus-Kinase-Hemmer
ATC
D11AH11 Delgocitinib
SUBSTANCE-Delgocitinib
SUBSTANCE-Paraffin dickflüssig
SUBSTANCE-Cetylstearylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol-22-cetostearylether
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Benzylalkohol
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisol (E320)
Zusammensetzung
Delgocitinib (20 mg)
Delgocitinib (20 mg)
Paraffin dickflüssig (H)
Cetylstearylalkohol (72 mg) (H)
Macrogol-22-cetostearylether (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Benzylalkohol (10 mg) (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Dinatrium edetat (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (0.2 mg) (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, Janus-Kinase-Hemmer, (Delgocitinib (20 mg))
Therapie

Dermatika > Immunsuppressiva/Immunmodulatoren > JAK-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem bei Erw., die auf eine Therapie mit potenten bis hochpotenten topischen Kortikosteroiden unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese nicht empfohlen wird.
Dosierung
>18 J.: 2×tgl., max. 60 g/Mon.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1133699
Tube 60 g (iH 03/25)
637.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680693300026
LIMITATION
Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Delgocitinib in der Indikation des chronischen Handekzems darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Dermatologie und Venerologie oder Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie erfolgen.

ANZUPGO ist indiziert bei Erwachsenen mit schwerem, chronischem Handekzem, welches seit mehr als 3 Monaten besteht und auf eine (mindestens 4 Wochen dauernde) Therapie mit potenten bis hochpotenten topischen Kortikosteroiden nur unzureichend angesprochen hat oder bei denen diese nicht empfohlen wird. Die Vorbehandlung/Therapie schliesst die Vermeidung von Kontakten mit der auslösenden Noxe, Hautschutz und Basispflege mit ein.

Die Behandlung sollte abgebrochen werden
a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat und die Haut frei bzw. fast frei von Symptomen ist.
b) wenn nach den ersten 16 Wochen der Patient / die Patientin immer noch schwere Symptome hat (IGA-CHE-Score > 3).
c) wenn nach 12 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine (wesentliche) Besserung erkennbar ist.

Die Anzahl der erstattungsfähigen Packungen beträgt 1 Tube (60 g) pro Monat unter Berücksichtigung der empfohlenen 2x täglichen Behandlung.


News

NEWS

12.03.2025
Mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem

06.02.2025
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
The Circle 6
8058 Zürich (CH)
GLN: 7601001001022
Tel: +41433437575
Fax: +41433437570
Email: leo-pharma.ch@leo-pharma.com
Web: http://www.leo-pharma.ch/

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