Swissmedic Bezeichnung
Solu-Cortef 250 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Beschreibung
Solu-CORTEF Trockensub 250 mg mit Solvens 2 ml
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
Trockensubstanz
Hydrocortison (250 mg)
ut Hydrocortison 21-hydrogensuccinat, Natriumsalz (w)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Natriumhydroxid (H)
pro vitro
corresp.: Natrium (25.4 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Hydrocortison (250 mg)
ut Hydrocortison 21-hydrogensuccinat, Natriumsalz (w)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Natriumhydroxid (H)
pro vitro
corresp.: Natrium (25.4 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Therapie
Kortikosteroide > Glukokortikoide > Cortison/Hydrocortison
Indikation
Schock «FI»; endokrinologische, rheumatische, hämatologische, dermatologische oder ophthalmologische Erkrankungen «FI», Kollagenosen «FI», Erkrankungen der Atmungsorgane «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Allergien (2. Wahl), Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), karzinombedingte Hyperkalzämie, tuberkulöse Meningitis mit bestehendem oder drohendem Subarachnoidalblock, Trichinose mit generalisierten allergischen Reaktionen.
Intrathekal: Prophylaxe und Therapie der Meningeosis leucaemica in Kombination mit Cytarabin und Methotrexat.
Intrathekal: Prophylaxe und Therapie der Meningeosis leucaemica in Kombination mit Cytarabin und Methotrexat.
Dosierung
Übliche Dosierung
I.v. oder i.m. Inj.: individuell; initial i.v. Inj. (bis 100 mg über min. ½ Min., ≥500 mg über min. 10 Min.), dann evtl. weitere Inj. in Abständen von 2–4–6 h i.v. oder i.m.; Therapiedauer bei hoher Dosierung: 48–72 h.
I.v. Inf: Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (100 mg in 100–1000 ml, 500 mg in 500–1000 ml); individuell; Therapiedauer bei hoher Dosierung: 48–72 h.
Intrathekale Inj.: 15 mg/m2 als langsame intrathekale Inj.
Kinder und Kleinkinder: min. 25 mg tgl.
Prophylaxe der NNR-Insuffizienz in Stresssituationen
Allgemeinkrankheit: 2–3× zuletzt gegebene Dosis.
Kleine Eingriffe: 200 mg i.v. vor dem Eingriff.
Mittelgrosse Eingriffe: i.v.: 100 mg vor dem Eingriff, dann 100 mg alle 6 h während 24 h.
Grosse Eingriffe: i.v.: 100 mg vor dem Eingriff, dann 100 mg alle 6 h während min. 72 h, dann individuell.
I.v. oder i.m. Inj.: individuell; initial i.v. Inj. (bis 100 mg über min. ½ Min., ≥500 mg über min. 10 Min.), dann evtl. weitere Inj. in Abständen von 2–4–6 h i.v. oder i.m.; Therapiedauer bei hoher Dosierung: 48–72 h.
I.v. Inf: Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (100 mg in 100–1000 ml, 500 mg in 500–1000 ml); individuell; Therapiedauer bei hoher Dosierung: 48–72 h.
Intrathekale Inj.: 15 mg/m2 als langsame intrathekale Inj.
Kinder und Kleinkinder: min. 25 mg tgl.
Prophylaxe der NNR-Insuffizienz in Stresssituationen
Allgemeinkrankheit: 2–3× zuletzt gegebene Dosis.
Kleine Eingriffe: 200 mg i.v. vor dem Eingriff.
Mittelgrosse Eingriffe: i.v.: 100 mg vor dem Eingriff, dann 100 mg alle 6 h während 24 h.
Grosse Eingriffe: i.v.: 100 mg vor dem Eingriff, dann 100 mg alle 6 h während min. 72 h, dann individuell.
Kontraindikation
Epidural, intrathekal (ausser Prophylaxe und Therapie der Meningeosis leucaemica), gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen (bei immunsuppressiven Dosen). Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1126476
Act-O-Vial 1 Stk
(iH 05/25)
26.00
B
7680235330047
Kontaktmöglichkeiten
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
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