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Swissmedic Bezeichnung

Altuvoct 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Beschreibung

Altuvoct Trockensub 500 IE mit Solvens

Charakteristika

Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant

Orphan Drug

Biopharmazeutikum

ATC

B02BD02 Faktor VIII

Zusammensetzung

Efanesoctocog alfa (mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer humanen embryonalen Nierenzelllinie (HEK-Zellen) hergestellt) (500 UI)

Trockensubstanz
Efanesoctocog alfa (mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer humanen embryonalen Nierenzelllinie (HEK-Zellen) hergestellt) (500 UI)
Histidin (H)
Arginin hydrochlorid (H)
Saccharose (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Polysorbat 80 (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad solut iniect. pro 3 ml

Neue aktive Substanz (NAS)

Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIII

Indikation

Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A.

Dosierung

I.v. Inj. über 1–10 Min.
Hämostase: alle Altersgruppen: individuell «FI»; geschätzter Faktor-VIII-Anstieg (IE⁄dl oder %) = 50 IE⁄kg x 2 (IE⁄dl pro IE⁄kg).
Langzeitprophylaxe: alle Altersgruppen: 1×⁄Wo. 50 IE⁄kg.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

1122951

Durchstechflasche 1 Stk

713.70

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680694360029

Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.

Zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (kongenitaler Faktor-VIII-Mangel). ALTUVOCT kann in allen Altersgruppen angewendet werden.

Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.