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VITAMIN B12 Dermapharm Filmtabl 1000 mcg (iH 01/25)

Dermapharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Vitamin B12 1000 μg Dermapharm, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Vitaminpräparat, Vitamin B12 (-Derivat)
ATC
B03BA01 Cyanocobalamin - Vitamin B12
SUBSTANCE-Cyanocobalamin (Vitamin B12)
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Triglyceride mittelkettige
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Cyanocobalamin (Vitamin B12) (1000 mcg)
Cyanocobalamin (Vitamin B12) (1000 mcg)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.0525 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Vitaminpräparat, Vitamin B12 (-Derivat), (Cyanocobalamin (Vitamin B12) (1000 mcg))
Therapie

Vitamine/Tonika/Roborantien > Vitamin-B-Gruppe > Vitamin B 12 

BREVIER
Indikation
Vitamin B12-Mangel.
Dosierung
>18 J.: 1 Tabl. tgl.
Kontraindikation
Ausschliesslich durch Folsäuremangel verursachte megaloblastäre Anämie, Notwendigkeit einer Cyanidentgiftung (z.B. Retrobulbärneuritis bei perniziöser Anämie), Risiko für Lebersche hereditäre Optikusatrophie, Tabak- oder Alkohol-Amblyopie.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1122688
Blister 60 Stk (iH 01/25)
20.70
D
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680693940031
LIMITATION
1000 mcg alle 3 Monate als Erhaltungsdosis.
LIMITATION
Vitamin B12 Dermapharm wird vergütet bei Erwachsenen zur Therapie des nachgewiesenen Vitamin B12-Mangels, beispielsweise bei Perniziöser Anämie, nach Magenresektion, bei Dünndarmerkrankungen oder Therapie mit Aminosalicylsäure.
Vor Therapiebeginn muss die Diagnose gesichert sowie ein gleichzeitig bestehender Folsäure- und/oder Eisenmangel ärztlich abgeklärt und gegebenenfalls substituiert sein.
Vor Therapiebeginn muss in Abhängigkeit von der klinischen Symptomatik die Angemessenheit einer oralen versus einer parenteralen Substitution abgewogen werden. Der Therapieerfolg soll in regelmässigen Abständen ärztlich überwacht werden.


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07.01.2025
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