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de fr

ATORVASTATIN NOBEL Filmtabl 80 mg (iH 11/24)

NOBEL Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Atorvastatin NOBEL 80 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA05 Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin calcium-3-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Glycerolmonocaprylocaprat
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Atorvastatin (80 mg)
Atorvastatin (80 mg)
ut Atorvastatin calcium-3-Wasser (w)
Calcium carbonat (H)
Lactose-1-Wasser (256.6 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Polysorbat 80 (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Glycerolmonocaprylocaprat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium max. (9.06 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Atorvastatin (80 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Atorvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre oder familiäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie; Primärprävention kardiovaskulärer Ereignisse bei hohem Risiko.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Übliche Dosierung: >18 J.: initial 1×tgl. 10 mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 1×tgl. 80 mg.
Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen: >18 J.: 1×tgl. 10 mg.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, Cholestase, Myopathien, gleichzeitig mit Glecaprevir/Pibrentasvir. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1126696
Blister 30 Stk (iH 11/24)
30.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690980078
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.

1126699
Dose 55 Stk (iH 11/24)
 
B
 
7680690980122

1126698
Blister 90 Stk (iH 11/24)
56.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690980085
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.

News

NEWS

06.11.2024
Neu im Handel

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

Kontaktmöglichkeiten

NOBEL Pharma Schweiz AG
Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
Web: https://nobelpharma.ch

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