In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

TAKHZYRO Inj Lös 150 mg/ml Fertigspritze (iH 01/25)

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Prophylaxe bei hereditärem Angioödem, humaner monoklonaler Antikörper
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
B06AC05 Lanadelumab
SUBSTANCE-Lanadelumab
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Lanadelumab (aus Eierstockzellen des chinesischen Hamsters (CHO) gewonnen) (150 mg)
Lanadelumab (aus Eierstockzellen des chinesischen Hamsters (CHO) gewonnen) (150 mg)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Histidin (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (3.46 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Prophylaxe bei hereditärem Angioödem, humaner monoklonaler Antikörper, (Lanadelumab (aus Eierstockzellen des chinesischen Hamsters (CHO) gewonnen) (150 mg))
Therapie

Antiallergika > Präparate bei hereditärem Angioödem > Monoklonale Antikörper

Enzyme/Mittel bei Enzymdefekten > Hereditäres Angioödem > Monoklonale Antikörper

BREVIER
Indikation
Langzeitprophylaxe von Attacken des hereditären Angioödems ab 2 J.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauch, Oberschenkel, Oberarm).
>12 J.: 300 mg alle 2 Wo.; gut eingestellte Patienten seit ≥6 Mon.: evtl. 300 mg alle 4 Wo.
6–12 J.: 150 mg alle 2 Wo.; gut eingestellte Patienten seit ≥6 Mon.: evtl. 150 mg alle 4 Wo.
2–6 J.: 150 mg alle 4 Wo.
Kontraindikation
Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1121261
Fertigspritze 1 Stk (iH 01/25)
 
B
 
7680681780021

News

NEWS

21.06.2024
Indikationserweiterung: Kinder ab 2 Jahren

22.03.2021
Erster monoklonaler Antikörper bei hereditärem Angioödem

Kontaktmöglichkeiten

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?