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BONJESTA Ret Tabl 20mg/20mg

Exeltis Suisse SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
PRODUCT
Charakteristika
Antiemetikum, Antihistaminikum, Kombinationspräparat
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
R06AA59 Doxylamin, Kombinationen (auch als Sedativum)
SUBSTANCE-Doxylamin hydrogensuccinat
SUBSTANCE-Pyridoxin hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Magnesiumtrisilicat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Simeticon-Emulsion USP
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Polysorbat 65
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Methylcellulose
SUBSTANCE-Polydimethylsiloxan-Elastomer
SUBSTANCE-Mono/diglyceride
SUBSTANCE-Schwefelsäure
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
SUBSTANCE-Benzoesäure (E210)
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Carnaubawachs
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
SUBSTANCE-Simeticon
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Doxylamin hydrogensuccinat (20 mg) , Pyridoxin hydrochlorid (20 mg)
Doxylamin hydrogensuccinat (20 mg)
Pyridoxin hydrochlorid (20 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesiumtrisilicat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Triethylcitrat (H)
Simeticon-Emulsion USP (H)
cum Dimeticon (H)
et Polysorbat 65 (H)
et Siliciumdioxid hydrat (H)
et Methylcellulose (H)
et Polydimethylsiloxan-Elastomer (H)
et Mono/diglyceride (H)
et Schwefelsäure (H)
et Sorbinsäure (E200) (H)
et Benzoesäure (E210) (0.007 mcg) (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Carnaubawachs (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Allura Red AC (E129) (H)
Propylenglycol (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
Simeticon (H)
corresp.: Natrium (0.38 mg) (H)
pro compr. obduct. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiemetikum, Antihistaminikum, Kombinationspräparat, (Doxylamin hydrogensuccinat (20 mg), Pyridoxin hydrochlorid (20 mg))
Therapie

Antiemetika > Antihistaminika (inkl. Kombinationen) > Doxylamin + Pyridoxin

BREVIER
Indikation
Übelkeit und Erbrechen in der Schwangerschaft nach Versagen einer konventionellen Therapie.
Dosierung
Nüchtern.
>18 J.: 
1 Tbl. tgl. vor dem Schlafen; bei Bestehen der Symptome am Tag 2: 1 Tabl. morgens und vor dem Schlafen ab dem 3. Tag; max. 2 Tabl. tgl.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit MAO-Hemmern oder starken CYP-Inhibitoren, Porphyrie. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1108866
Blister 20 Stk
47.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680688670028

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22.03.2024
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