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de fr

BEXSERO Inj Susp m Nadel

GlaxoSmithKline AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Bexsero, Injektionssuspension
Beschreibung
Bexsero Inj Susp mit Nadel
PRODUCT
Charakteristika
Meningokokken B, Multikomponenten-Impfstoff
ATC
J07AH09 Meningokokkus B, Multikomponenten-Impfstoff
SUBSTANCE-Proteinum fusionatum NHBA neisserii meningitidii B
SUBSTANCE-Proteinum NadA neisserii meningitidii B
SUBSTANCE-Proteinum fusionatum fHbp neisserii meningitidii B
SUBSTANCE-Neisseria meningitidis B outer membrane vesicle
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Proteinum fusionatum NHBA neisserii meningitidii B (50 mcg) , Proteinum NadA neisserii meningitidii B (50 mcg) , Proteinum fusionatum fHbp neisserii meningitidii B (50 mcg) , Neisseria meningitidis B outer membrane vesicle (Stamm: NZ98/254) (25 mcg)
Proteinum fusionatum NHBA neisserii meningitidii B (50 mcg)
Proteinum NadA neisserii meningitidii B (50 mcg)
Proteinum fusionatum fHbp neisserii meningitidii B (50 mcg)
Neisseria meningitidis B outer membrane vesicle (Stamm: NZ98/254) (25 mcg)
Aluminium (0.5 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Histidin (H)
Natriumchlorid (H)
Saccharose (H)
corresp.: Natrium (1.2 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Meningokokken B, Multikomponenten-Impfstoff, (Proteinum fusionatum NHBA neisserii meningitidii B (50 mcg), Proteinum NadA neisserii meningitidii B (50 mcg), Proteinum fusionatum fHbp neisserii meningitidii B (50 mcg), Neisseria meningitidis B outer membrane vesicle (Stamm: NZ98/254) (25 mcg))
Therapie

Immunologika > Impfstoffe > Meningokokken-Infektionen

BREVIER
Indikation
Aktive Immunisierung gegen invasive Infektionen durch Meningokokken der Serogruppe B bei Personen von 2 Mon. bis 24 J.
Dosierung
I.m. (M. deltoideus, Säuglinge: anterolateraler Oberschenkel).
Grundimmunisierung
2–24 J.:
2 Dosen im Abstand von min. 1 Mon.
6–24 Mon.: 2 Dosen im Abstand von min. 2 Mon.
2–6 Mon.: 3 Dosen im Abstand von min. 1 Mon. oder 2 Dosen im Abstand von min. 2 Mon.
Auffrischimpfungen: «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1100798
Fertigspritze 0.5 ml
101.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680657300031
LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.

LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
LIMITATION
Kostenübernahme bei Säuglingen und Kleinkindern ab 2 Monaten bis 5 Jahren als empfohlene ergänzende Impfung.
Kostenübernahme bei Kindern und Jugendlichen ab 11 Jahren bis 20 Jahren als empfohlene ergänzende Impfung.
Kostenübernahme bei Personen ab 2 Monaten bis 24 Jahren als empfohlene Impfung für Risikogruppen (Personen mit einem erhöhten Risiko für eine invasive Erkrankung oder Exposition).


News

NEWS

14.12.2023
Indikationserweiterung: Kinder ab 2 Monaten

05.09.2020
RMP Summary

02.09.2020
Impfung gegen Meningokokken B

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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