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de fr

PREDNISON Stada Tabl 5 mg (nb)

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Prednison Stada 5 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB07 Prednison
SUBSTANCE-Prednison
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Prednison (5 mg)
Prednison (5 mg)
Lactose-1-Wasser (77.2 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium max. (0.3 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Prednison (5 mg))
Therapie

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Prednison und Derivate

BREVIER
Indikation
Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralkortikoid), granulomatöse Thyreoiditis, Augenerkrankungen «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erwachsenen (palliativ), akute Abstossungsreaktion von Transplantaten, Palliativtherapie bei Sarkoidose und hämatologischer Erkrankungen «FI».
Dosierung
Mit oder nach dem Essen.
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend:
in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion:
100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.:
75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Nur bei Langzeitanwendung (ausser Substitution): Herpes simplex, zoster (virämische Phase) oder corneae; Varizellen, ca. 8 Wo. vor und bis 2 Wo. nach Impfung, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Amöbeninfektion, Systemmykosen, Parasitosen, Lymphome nach BCG-Impfung, Glaukom, antiviral unbehandelte aktive Hepatitis B. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

News

NEWS

09.07.2018
Neu im Handel

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Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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