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de fr

MAYZENT Filmtabl 1 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Mayzent 1.00 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum
ATC
L04AE03 Siponimod
SUBSTANCE-Siponimod
SUBSTANCE-Siponimod fumarat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Glycerol dibehenat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Lecithin (E322)
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Siponimod (1 mg)
Siponimod (1 mg)
ut Siponimod fumarat (w)
Lactose-1-Wasser (61.4 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Glycerol dibehenat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Talkum (H)
Lecithin (E322) (H)
Xanthan (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, (Siponimod (1 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren

Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva

BREVIER
Indikation
Sekundär progrediente Multiple Sklerose mit entzündlicher Krankheitsaktivität.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: Tage 1 und 2: 1×tgl. 0,25 mg, Tag 3: 1×tgl. 0,5 mg, Tag 4: 1×tgl. 0,75 mg, Tag 5: 1×tgl. 1,25 mg, dann 1×tgl. 2 mg bei CYP2C9 Genotypen *1*1, *1*2 oder *2*2 bzw. 1×tgl. 1 mg bei CYP2C9 Genotypen *2*3 oder *1*3.
Kontraindikation
Immundefekt, Anamnese einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie oder Kryptokokkenmeningitis, aktive maligne Erkrankung, schwere Leberinsuffizienz; <6 Mon. nach Herzinfarkt, instabiler Angina pectoris, Schlaganfall, TIA, dekompensierter Herzinsuffizienz (stationär behandlungspflichtig) oder Herzinsuffizienz NYHA III–IV; AV-Block II (Mobitz Typ II), AV-Block III, SA-Block oder Sick-Sinus-Syndrom (ohne Herzschrittmacher); Genotyp CYP2C9*3*3. Schwangerschaft (bis min. 10 Tage nach Therapie), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1112365
Blister 28 Stk
1379.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680672300047
LIMITATION
Erstverschreibung durch den Facharzt für Neurologie.
MAYZENT wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) mit entzündlicher Krankheitsaktivität, nachgewiesen durch klinische Schübe oder Bildgebung.


News

NEWS

12.03.2025
Neuer Warnhinweis: ophthalmologische und dermatologische Untersuchung vor Behandlungsbeginn

10.05.2024
Neue Dosierungsstärke

18.01.2021
Zulassung in der Schweiz bei MS

28.11.2020
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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