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de fr

PROLUTEX Ready Inj Lös 25 mg/1.112ml (iH 01/25)

IBSA Institut Biochimique SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita
PRODUCT
Charakteristika
Gestagen zur subkutanen Anwendung
ATC
G03DA04 Progesteron
SUBSTANCE-Progesteron
SUBSTANCE-Hydroxypropylbetadex
SUBSTANCE-Dinatriumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Progesteron (25 mg)
Progesteron (25 mg)
Hydroxypropylbetadex (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.05 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.112 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Gestagen zur subkutanen Anwendung, (Progesteron (25 mg))
Therapie

Hormone > Sexualhormone > Gestagene

BREVIER
Indikation
Unterstützung der Lutealphase in der assistierten Reproduktionsmedizin, wenn vaginale Präparate nicht angewendet werden können.
Dosierung
Langsame s.c. Inj.
>18 J.: 1×tgl. 25 mg ab dem Tag der Eizellgewinnung bis zur 12. Wo. der Schwangerschaft.
Kontraindikation
Verhaltener Abort, ektope Schwangerschaft, Mammakarzinom, Neoplasien der Genitalorgane, ungeklärte Vaginalblutung, Lebertumoren (inkl. Anamnese), schwere Leberfunktionsstörung, thromboembolische Ereignisse (inkl. Anamnese), Porphyrie; idiopathischer Ikterus, schwerer Pruritus oder Herpes gestationis in einer früheren Schwangerschaft. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1129949
Fertigspritze 7 Stk (iH 01/25)
 
A
 
7680690790035

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10.02.2025
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