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de fr

IRFEN Filmtabl 400 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Irfen 400 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE01 Ibuprofen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Stearinsäure
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Ibuprofen (400 mg)
Ibuprofen (400 mg)
Stärke vorverkleistert (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (2.89 mg) (H)
Hypromellose (H)
Stearinsäure (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Ibuprofen (400 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, Schmerzen, Dysmenorrhö, Kopfschmerzen, Migräne, Adjuvans bei Infektionen.
Dosierung
In mehreren Gaben, evtl. erste Morgendosis nüchtern, weitere Dosen nach den Mahlzeiten.
>18 Jahre
Rheumatische Erkrankungen: initial 1200–1800 mg tgl., Erhalt 600–1200(–2400) mg tgl.
Dysmenorrhö: 1200–1800 mg tgl.
Kopfschmerzen, Migräne: 400 mg/Gabe (1. Dosis bis 800 mg), max. 2400 mg tgl.
6–18 Jahre
Übliche Dosierung: 20 mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Juvenile Arthritis: 20(–40) mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), entzündliche Darmerkrankung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, hämorrhagische Diathese, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon: «FI»), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1098243
Blister 20 Stk
10.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680673730096

1098245
Blister 50 Stk
13.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680673730102

News

NEWS

27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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