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AZACITIDIN Stada Trockensub 150 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Azacitidin Stada 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist)
ATC
L01BC07 Azacitidin
SUBSTANCE-Azacitidin
SUBSTANCE-Mannitol
Zusammensetzung
Azacitidin (150 mg)
Azacitidin (150 mg)
Mannitol (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), (Azacitidin (150 mg))
Therapie

Antineoplastika > Antimetabolite > Pyrimidin-Analoga > Azacitidin

BREVIER
Indikation
Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit intermediärem oder hohem Risiko (gemäss International Prognostic Scoring System) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie oder refraktäre Anämie mit 5–19% Knochenmarksblasten, chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML), akute myeloische Leukämie (AML) mit 20–30% Knochenmarksblasten und multilineärer Dysplasie; akute myeloische Leukämie mit >30% Knochenmarksblasten bei älteren Patienten, wenn intensive Chemotherapie nicht geeignet oder nicht verträglich ist.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm) nach Rekonstitution mit 4 ml (Flasche 100 mg) bzw. 6 ml (Flasche 150 mg) Wasser für Inj., Dosen >1 Flasche auf 2 Inj. aufteilen.
MDS, CMML, AML mit 20–30% Knochenmarksblasten
>18 J.: 75 mg/m2/Tag während 7 Tagen alle 4 Wo. während min. 6 Zyklen, evtl. nach 2 Zyklen auf 100 mg/m2/Tag erhöhen.
AML mit >30% Knochenmarksblasten
Ältere Patienten: 75 mg/m2/Tag während 7 Tagen alle 4 Wo. während min. 6 Zyklen.
Kontraindikation
Schwere Lebererkrankung. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1110107
Durchstechflasche 1 Stk
347.75
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680692380029
LIMITATION
Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen:
- Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognostic Scoring System (IPSS) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie (RCMD) oder refraktäre Anämie mit 5-19% Knochenmarksblasten (RAEB I und II)
- Chronisch myelomonozytäre Leukämie
- Akute myeloische Leukämie (AML) mit 20-30% Knochenmarksblasten und Mehrlinien-Dysplasie (gemäss Klassifikation der World Health Organisation (WHO) 2008)
- Akute myeloische Leukämie (AML) mit >30% Knochenmarksblasten, gemäss Klassifikation der WHO, bei älteren Patienten, die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen.


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23.09.2024
Neuer Warnhinweis: Vorsicht bei Herz- und Lungenerkrankungen

16.04.2024
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Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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