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SUNITINIB Viatris Kaps 12.5 mg (iH 05/25)

Viatris Pharma GmbH

Swissmedic Bezeichnung

Sunitinib Viatris 12.5 mg, Hartkapseln

Charakteristika

Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer

ATC

L01EX01 Sunitinib

Zusammensetzung

Sunitinib (12.5 mg)

Sunitinib (12.5 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Mannitol (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.42 mg) (H)
Povidon (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Gelatine (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Propylenglycol (H)
pro caps.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren

Indikation

Maligner gastrointestinaler Stromatumor (GIST) bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib; fortgeschrittenes oder metastasierendes Nierenzellkarzinom (RCC); nicht resezierbares, gut differenziertes, fortgeschrittenes oder metastasierendes neuroendokrines Pankreaskarzinom (NET).

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten.
GIST/RCC: >18 J.: 1×tgl. 50 mg während 4 Wo., dann 2 Wo. Pause; evtl. in Schritten von 12,5 mg anpassen auf 1×tgl. 25–75 mg.
NET: >18 J.: 1×tgl. 37,5 mg, evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 50 mg.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

1046088

Blister 28 Stk (iH 05/25)

887.35

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680680940044

Behandlung von Patienten mit malignem gastrointestinalem Stromatumor (GIST) bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib Mesylat.
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasierendem Nierenzellkarzinom.