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Swissmedic Bezeichnung
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris Filmtabl 10 mg/20 mg
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer
ATC
C10BA06 Rosuvastatin und Ezetimib
SUBSTANCE-Ezetimib
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Meglumin
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisol (E320)
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Ezetimib (10 mg)
Rosuvastatin (20 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Meglumin (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Mannitol (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Povidon K30 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (3.09 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer, (Ezetimib (10 mg), Rosuvastatin (20 mg))
BREVIER
Indikation
Ersatztherapie bei Erw., die bereits Ezetimib und Rosuvastatin separat in der gleichen Dosierungsstärke erhalten.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; zusätzlich bei Dosierung 40 mg/10 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1045779
Blister 30 Stk (iH 10/24)
43.55
B
7680672760070
LIMITATION
EZETIMIB-ROSUVASTATIN VIATRIS ist indiziert als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.

1045781
Blister 90 Stk
97.85
B
7680672760087
LIMITATION
EZETIMIB-ROSUVASTATIN VIATRIS ist indiziert als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.

News

NEWS
27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

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6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550

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