ut Trametinib dimethylsulfoxid (w)
Sulfobutylbetadex natricum (100 mg) (H)
Sucralose (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Kalium sorbat (E202) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (0.8 mg) (H)
Erdbeer-Aroma (H)
corresp.: Natrium (1.98 mg) (H)
et Kalium (0.58 mg) (H)
ad pulv. corresp. solutio reconstituta pro 1 ml
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > MEK-Inhibitoren > Trametinib
In Kombination mit Dabrafenib: nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600E/K-Mutation, adjuvante Therapie des Melanoms im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion; metastasiertes, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600E-Mutation; nicht reserzierbarer oder metastasierter solider Tumor mit einer BRAF-V600E-Mutation nach Progression unter einer früheren Therapie und ohne therapeutische Alternativen.
1–18 J.
Befristet zugelassene Indikation: niedriggradiges Gliom mit einer BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Dabrafenib.
Tabletten
>18 J.: 1×tgl. 2 mg.
1–18 J.: ≥51 kg: 1×tgl. 2 mg; 38–51 kg: 1×tgl. 1,5 mg; 26–38 kg: 1×tgl. 1 mg.
Lösung
1–18 J.: ≥51 kg: 1×tgl. 2 mg; 46–51 kg: 1×tgl. 1,6 mg; 42–46 kg: 1×tgl. 1,4 mg; 38–42 kg: 1×tgl. 1,25 mg; 34–38 kg: 1×tgl. 1,15 mg; 30–34 kg: 1×tgl. 1 mg; 26–30 kg: 1×tgl. 0,9 mg; 22–26 kg: 1×tgl. 0,85 mg; 18–22 kg: 1×tgl. 0,7 mg; 14–18 kg: 1×tgl. 0,55 mg; 12–14 kg: 1×tgl. 0,45 mg; 11–12 kg: 1×tgl. 0,4 mg; 9–11 kg: 1×tgl. 0,35 mg; 8–9 kg: 1×tgl. 0,3 mg.
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