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de fr

TALTZ Inj Lös 80 mg/ml Fertspr (citratfrei)

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Taltz 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
Beschreibung
Taltz Inj Lös 80 mg/ml Fertigspritze (citratfrei)
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A)
ATC
L04AC13 Ixekizumab
SUBSTANCE-Ixekizumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Ixekizumab (aus gentechnologisch hergestellten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen) (80 mg)
Ixekizumab (aus gentechnologisch hergestellten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen) (80 mg)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A), (Ixekizumab (aus gentechnologisch hergestellten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen) (80 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis nach Misserfolg, Unverträglichkeit oder Kontraindikation anderer systemischer Therapien; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit DMARD bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf DMARD; aktiver schwerer M. Bechterew bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf konventionelle Therapie; nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAID.
Dosierung
S.c. Inj.
Plaque-Psoriasis
Vorbereitung der Dosierung 40 mg «FI».
>18 J.:
160 mg in Wo. 0, dann 80 mg in den Wo. 2, 4, 6, 8, 10 und 12, dann alle 4 Wo. 80 mg; bei Patienten <100 kg alternativ: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg beginnend in Wo. 2.
6–18 J.: >50 kg: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg; 25–50 kg: 80 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 40 mg.
Psoriasis-Arthritis 
>18 J.:
160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg.
M. Bechterew, nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis
>18 J.:
alle 4 Wo. 80 mg.
Kontraindikation
Schwere Infektionen wie aktive Tuberkulose, Sepsis oder opportunistische Infektionen. Fortpflanzung bei der Frau und Stillzeit (bis min. 10 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1042987
Fertigspritze 1 ml
1036.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680659060032
LIMITATION
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Plaque-Psoriasis
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben.
Falls nach 20 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20532.01

LIMITATION
Psoriasis-Arthritis
Alleine oder in Kombination mit konventionellen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD, disease-modifying anti-rheumatic drugs), zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine Behandlung mit einem oder mehreren DMARDs unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20532.02

LIMITATION
Ankylosierende Spondylitis
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, aktiver ankylosierender Spondylitis, die auf eine konventionelle Therapie (z.B. NSAIDs) unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen.
Die Firma Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der ankylosierenden Spondylitis bezogenen Packung TALTZ einen Anteil von Fr. 203.45 pro Packung mit 1 Stk. zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20532.03


News

NEWS

05.08.2025
Neuer Warnhinweis: schwere ekzematöse Ausschläge

31.12.2020
Indikationserweiterungen: Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, ankylosierende Spondylitis

23.07.2018
Neue unerwünschte Wirkung

23.07.2018
Indikationserweiterung

10.10.2017
Neuer Lagerungshinweis

20.03.2017
Plaque-Psoriasis

Kontaktmöglichkeiten

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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