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de fr

ALITRETINOIN Leman Weichkaps 30 mg

Leman SKL SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Alitretinoin Leman 30 mg, capsules molles
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Retinoid
ATC
D11AH04 Alitretinoin
SUBSTANCE-Alitretinoin
SUBSTANCE-Sojaöl, raffiniertes
SUBSTANCE-Sojaöl, partiell hydriert
SUBSTANCE-Pflanzenöl, hydriert
SUBSTANCE-Glycerolmonostearat 40-55
SUBSTANCE-Triglyceride mittelkettige
SUBSTANCE-Tocopherol DL-alpha (E307)
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Glycerol
SUBSTANCE-Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend)
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
Zusammensetzung
Alitretinoin (30 mg)
Alitretinoin (30 mg)
Sojaöl, raffiniertes (261.444 mg) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (17.388 mg) (H)
Pflanzenöl, hydriert (H)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (17.884 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Retinoid, (Alitretinoin (30 mg))
Therapie

Dermatika > Andere Dermatika

BREVIER
Indikation
Schweres chronisches Handekzem nach Versagen einer ausgebauten lokalen Therapie über min. 4 Wo.
Dosierung
Mit dem Essen, Arzneimittel-Abgabe innerhalb max. 7 Tagen nach Rezeptausstellung.
>18 J.:
1×tgl. 10–30 mg während 12–24 Wo. (alle 30 Tage neue Verschreibung), bei Rezidiv evtl. wiederholen.
Kontraindikation
Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, unkontrollierte Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie, unkontrollierte Hypothyreose, Fruktose-Intoleranz, gleichzeitig mit Tetrazyklinen oder Methotrexat, Hypervitaminose A. Schwangerschaft (bis 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1039741
Blister 30 Stk
199.65
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680688360028
LIMITATION
ALITRETINOIN LEMAN ist indiziert bei Erwachsenen mit schwerem, therapie-refraktärem Handekzem, welches seit mehr als 3 Monaten besteht und auf eine ausgebaute (mindestens 4 Wochen dauernde) topische Behandlung mit potenten Steroiden nicht angesprochen hat. Die Vorbehandlung schliesst die Vermeidung von Kontakten mit der auslösenden Noxe und Hautschutz mit ein.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden:
a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat,
b) wenn der Patient nach den ersten 12 Wochen immer noch schwere Symptome hat,
c) wenn sich das Ekzem nach 24 Wochen nicht wesentlich gebessert hat.
ALITRETINOIN LEMAN darf nur von Dermatologen verschrieben werden.


News

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11.09.2023
Neues Generikum von Toctino im Handel

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