Swissmedic Bezeichnung
Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika
Betablocker, kardioselektiv
Trockensubstanz
Landiolol hydrochlorid (300 mg)
corresp.: Landiolol (280 mg) (w)
Mannitol (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (4.6 mg) (H)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Landiolol hydrochlorid (300 mg)
corresp.: Landiolol (280 mg) (w)
Mannitol (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (4.6 mg) (H)
pro vitro
Therapie
Kardiaka > Betablocker > Landiolol
Indikation
Supraventrikuläre Tachykardie und wenn eine schnelle Kontrolle der Kammerfrequenz bei Patienten mit Vorhofflimmern oder Vorhofflattern erwünscht ist «FI», nicht-kompensatorische Sinustachykardie «FI».
Dosierung
I.v. Inf. nach Rekonstitution mit 50 ml NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringerlösung oder laktathaltiger Ringerlösung.
>18 J.: initial 10–40 µg/kg/Min. (evtl. beginnen mit Einleitungsdosis von 100 µg/kg/Min. über 1 Min.), Erhalt: max. 80 µg/kg/Min., max. 57,6 mg/kg/Tag.
Patienten mit kardialer Dysfunktion: >18 J.: initial 1 µg/kg/Min., schrittweise bis auf 10 µg/kg/Min. erhöhen, evtl. weitere Dosiserhöhungen.
>18 J.: initial 10–40 µg/kg/Min. (evtl. beginnen mit Einleitungsdosis von 100 µg/kg/Min. über 1 Min.), Erhalt: max. 80 µg/kg/Min., max. 57,6 mg/kg/Tag.
Patienten mit kardialer Dysfunktion: >18 J.: initial 1 µg/kg/Min., schrittweise bis auf 10 µg/kg/Min. erhöhen, evtl. weitere Dosiserhöhungen.
Kontraindikation
Schwere Bradykardie (<50 Schläge/Min.), Sinusknotensyndrom, schwere Störungen der AV-Knotenleitung (ohne Herzschrittmacher): AV-Block II und III; kardiogener Schock, schwere Hypotonie, dekompensierte Herzinsuffizienz ohne Zusammenhang mit Arrhythmie, pulmonale Hypertonie, unbehandeltes Phäochromozytom, akuter Asthmaanfall; schwere, nicht-korrigierbare metabolische Azidose. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1008817
Durchstechflasche 1 Stk
B
7680686110014
Kontaktmöglichkeiten
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