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EZETIMIB ROSUVAST Mepha Filmtabl 10mg/10mg

Mepha Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 10 mg, Filmtabletten

Beschreibung

Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha Filmtabl 10mg/10mg

Charakteristika

Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer

ATC

C10BA06 Rosuvastatin und Ezetimib

Zusammensetzung

Ezetimib (10 mg) , Rosuvastatin (10 mg)

Ezetimib (10 mg)
Rosuvastatin (10 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose-1-Wasser (200.5 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Povidon K29-32 (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Talkum (H)
corresp.: Natrium (3.02 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Lipidsenker > Cholesterol-Resorptionshemmer > + Rosuvastatin

Indikation

Ersatztherapie bei Erw., die bereits Ezetimib und Rosuvastatin separat in der gleichen Dosierungsstärke erhalten.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten.

Kontraindikation

Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; zusätzlich bei Dosierung 40 mg/10 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

1027695

Blister 30 Stk

43.65

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680684370038

EZETIMIB-ROSUVASTATIN-MEPHA ist indiziert als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.

1027697

Blister 90 Stk

98.15

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680684370045

EZETIMIB-ROSUVASTATIN-MEPHA ist indiziert als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.