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SONDELBAY Inj Lös 20 mcg/80mcl

Accord Healthcare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sondelbay 20 mcg/80 mcl, Injektionslösung in einem Fertiginjektor
PRODUCT
Charakteristika
Parathormon-Analogon
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
H05AA02 Teriparatid
SUBSTANCE-Teriparatid ADNr
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Natrium acetat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Metacresol
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Teriparatid ADNr (250 mcg)
Teriparatid ADNr (250 mcg)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natrium acetat (H)
Mannitol (H)
Metacresol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
aut Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.1 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Parathormon-Analogon, (Teriparatid ADNr (250 mcg))
Therapie

Osteoporosemittel/Auf den Knochen wirkende Präparate > Parathormon > Analoga

BREVIER
Indikation
Bei hohem Frakturrisiko: postmenopausale Osteoporose, primäre oder hypogonadale Osteoporose beim Mann, Glukokortikoid-induzierte Osteoporose.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 20 µg s.c. in Oberschenkel oder Abdomen während max. 24 Mon.
Kontraindikation
Hyperkalzämie, schwere Nierenfunktionsstörung, andere Knochenstoffwechselkrankheit, ungeklärt erhöhte alkalische Phosphatase, maligne Knochentumore oder -metastasen (inkl. Anamnese), Strahlentherapie des Skeletts in der Anamnese. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder und Jugendl. (vor Epiphysenschluss).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7844978
Fertigpen 2.4 ml
278.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680685340016
LIMITATION
Zur second line-Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit neuen radiologisch dokumentierten osteoporosebedingten Wirbelkörperfrakturen, die nach einer mindestens 6-monatigen Therapie mit Calcitonin, SERM (selektiver Oestrogen-Rezeptor-Modulator), Denosumab oder einem Bisphosphonat auftraten.
Zur Behandlung von Männern und Frauen mit etablierter Glukokortikoid-induzierter Osteoporose (GIOP) bei ungenügender Wirksamkeit oder schlechter Verträglichkeit einer Therapie mit einem Bisphosphonat.
Maximale Therapiedauer 24 Monate.
Die Indikationsstellung darf nur durch Fachärzte (Endokrinologen, Rheumatologen) erfolgen.

News

NEWS

09.05.2025
Chargenrückrufe

20.03.2023
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Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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