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TENKASI Trockensub 400 mg

A. Menarini GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tenkasi 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Glykopeptid
ATC
J01XA05 Oritavancin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Oritavancin
SUBSTANCE-Oritavancin diphosphat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Phosphorsäure zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Oritavancin (400 mg)
Trockensubstanz
Oritavancin (400 mg)
ut Oritavancin diphosphat (w)
Mannitol (H)
Phosphorsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Glykopeptid, (Oritavancin (400 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Glycopeptide > Oritavancin

BREVIER
Indikation
Akute bakterielle Haut- und Weichgewebeinfektionen durch empfindliche Bakterien ab 3 Mon., wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden.
Dosierung
I.v. Inf. über 3 h nach Rekonstitution mit 40 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in Glucose 5% «FI» (Endkonzentration: 1,2 mg/ml).
>18 J.: einmalige Dosis von 1200 mg, evtl. Wiederholung nach frühestens 50 Tagen.
3 Mon.–18 J.: einmalige Dosis von 15 mg/kg (max. 1200 mg), evtl. Wiederholung nach frühestens 50 Tagen.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit unfraktioniertem Heparin-Natrium i.v. (bis 120 h nach Therapie). Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7844966
Durchstechflasche 3 Stk
2260.50
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680681350019
LIMITATION
Zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Weichgewebeinfektion (ABSSSI) bei pädiatrischen Patienten ab einem Alter von 3 Monaten und bei Erwachsenen. Dies schliesst folgende Infektionsarten ein: Cellulitis/Erysipel, Wundinfektion oder grösserer kutaner Abszess, deren Erythem bei Säuglingen (3-12 Monaten) ≥ 15cm2, Kleinkindern (1-6 Jahren) ≥ 25cm2, Kinder bis Jugendliche (7-14 Jahren) ≥ 50cm2 und Erwachsenen ≥ 75cm2 beträgt und ≥ 2 Zeichen einer systemischen Infektion vorliegen. Die Behandlung mit TENKASI ist nur dann angezeigt, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden und wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) verursacht ist. Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen. Die Indikationsstellung und die Verordnung von TENKASI darf nur im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen.


News

NEWS

16.06.2025
Akute bakterielle Haut- und Weichgewebeinfektion

05.02.2024
Indikationserweiterung: Kinder ab 3 Monaten

05.09.2022
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

A. Menarini GmbH
Thurgauerstrasse 36/38
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001301252
Tel: +41443074050
Fax: +41443074054
Email: info@menarini.ch

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