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de fr

FINGOLIMOD Viatris Kaps 0.5 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fingolimod Viatris 0,5 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum
ATC
L04AE01 Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod hydrochlorid
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Glycin
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
Zusammensetzung
Fingolimod (0.5 mg)
Fingolimod (0.5 mg)
ut Fingolimod hydrochlorid (w)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Glycin (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Titandioxid (E171) (H)
Gelatine (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, (Fingolimod (0.5 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren

Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva

BREVIER
Indikation
Schubförmig-remittierende Multiple Sklerose.
Dosierung
>18 J., 10–18 J. und >40 kg: 1 Kaps. tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
<6 Mon. nach Herzinfarkt, instabiler Angina pectoris, Schlaganfall, TIA, dekompensierter Herzinsuffizienz (stationär behandlungspflichtig) oder Herzinsuffizienz NYHA III–IV; gleichzeitig mit Antiarrhythmika Ia und III, AV-Block II (Mobitz Typ II) oder III oder Sick-Sinus-Syndrom (ohne Herzschrittmacher), QTc-Intervall ≥500 ms, Immundefekt, erhöhtes Risiko für opportunistische Infektionen, aktive schwere oder chronische Infektion, aktive maligne Erkrankung ausser Basalzellkarzinom, mittelschwere bis schwere Leberinsuffizienz, Makulaödem. Schwangerschaft (bis 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit. 
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7843921
Blister 28 Stk
430.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680686010017
LIMITATION
Behandlung der schubförmig remittierenden multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen. Erstverschreibung durch den Facharzt für Neurologie.

7843923
Blister 98 Stk
1464.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680686010024
LIMITATION
Behandlung der schubförmig remittierenden multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen. Erstverschreibung durch den Facharzt für Neurologie.

News

NEWS

15.12.2022
Weiteres Generikum von Gilenya® im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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