In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

CANDESARTAN Plus CPS Tabl 16/12.5mg

Cheplapharm Schweiz GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Candesartan Plus CPS 16/12.5 mg, Tabletten
Beschreibung
Candesartan Plus CPS Tabl 16/12.5 mg
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
ATC
C09DA06 Candesartan und Diuretika
SUBSTANCE-Candesartan cilexetil
SUBSTANCE-Candesartan
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Carmellose calcium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (16 mg) , Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Candesartan cilexetil (16 mg)
corresp.: Candesartan (w)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Lactose-1-Wasser (68.835 mg) (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 8000 (H)
Carmellose calcium (H)
Magnesium stearat (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum, (Candesartan cilexetil (16 mg), Hydrochlorothiazid (12.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten + Diuretika > Candesartan cilexetil + Hydrochlorothiazid

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 8/12,5 mg oder 16/12,5 mg, evtl. erhöhen auf 1×tgl. 1 Tabl. 32/12,5 mg oder 32/25 mg.
Kontraindikation
Hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, Gicht, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, Anurie, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7849849
Blister 28 Stk (aH 05/23)
27.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
 

7848439
Blister 98 Stk
55.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680625700207

News

NEWS

08.04.2022
Neue unerwünschte Wirkung: akutes Atemnotsyndrom

Kontaktmöglichkeiten

Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?