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ACCOFIL 300 mcg/0.5 ml m Nadelsch

Accord Healthcare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Accofil 300mcg/0.5ml, Fertigspritzen
Beschreibung
Accofil Inj Lös 300 mcg/0.5 ml mit Nadelschutzsystem
PRODUCT
Charakteristika
Hämatopoetischer Wachstumsfaktor
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
L03AA02 Filgrastim
SUBSTANCE-Filgrastim rekombiniert
SUBSTANCE-Filgrastim rekombiniert
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Filgrastim rekombiniert (30 Mio U)
Filgrastim rekombiniert (30 Mio U)
corresp.: Filgrastim rekombiniert (300 mcg) (w)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (17.25 mcg) (H)
Sorbitol (25 mg) (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hämatopoetischer Wachstumsfaktor, (Filgrastim rekombiniert (30 Mio U))
Therapie

Antineoplastika > Adjuvantien

Immunologika > Immunstimulanzien > Koloniestimulierende Faktoren CSF

BREVIER
Indikation
Verkürzung der Dauer und Reduktion der Schwere von Neutropenien bei Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser chronische myeloische Leukämie und Myelodysplasie); Verkürzung der Dauer von Neutropenien bei Chemotherapie mit anschliessender Knochenmarktransplantation; Langzeitanwendung bei schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer Neutropenie; Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes; persistierende Neutropenie bei fortgeschrittener HIV-Infektion.
Dosierung
Inf.: mit Glucose 5% verdünnen, Endkonzentration: ≥0,2 Mio E/ml, bei Endkonzentrationen 0,2–<1,5 Mio E/ml: zusätzlich Albumin (Endkonzentration 2 mg/ml).
Chemotherapie maligner Erkrankungen: Erw., Kinder: s.c. Inj. oder i.v. Inf. über 30 Min.: 0,5 Mio E/kg/Tag frühestens 24 h nach Chemotherapie.
Chemotherapie mit anschliessender Knochenmarktransplantation: in 20 ml Glucose 5% verdünnen: i.v. Inf. über 30 Min. oder Dauerinf. über 24 h (s.c. oder i.v.): initial 1 Mio E/kg/Tag frühestens 24 h nach Chemotherapie und innerhalb 24 h nach Knochenmarktransplantation, weitere Dosen «FI».
Neutropenie bei fortgeschrittener HIV-Infektion: s.c. Inj.: Behebung: initial 0,1 Mio E/kg/Tag, dann erhöhen bis max. 0,4(–1) Mio E/kg/Tag; Erhalt: individuell, meistens 30 Mio E alle 2 Tage.
Andere Indikationen: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7845719
Fertigspritze 1 Stk
78.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680667150039
LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.
ACCOFIL ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen.
Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl [Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl] und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien [Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten]).


1006064
Fertigspritze 5 Stk
335.45
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680667150053
LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.
ACCOFIL ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen.
Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl [Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl] und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien [Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten]).


News

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29.10.2019
Neues Biosimilar von Neupogen® im Handel

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Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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