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de fr

LEVODOPA/BENSERAZID Devatis Tabl 125 mg

Devatis AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Levodopa / Benserazid Devatis 125 mg (100 mg + 25 mg), Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiparkinsonmittel, Levodopa mit Decarboxylase-Hemmer
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N04BA02 Levodopa und Decarboxylasehemmer
SUBSTANCE-Levodopa
SUBSTANCE-Benserazid
SUBSTANCE-Benserazid hydrochlorid
SUBSTANCE-Docusat natrium
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Levodopa (100 mg) , Benserazid (25 mg)
Levodopa (100 mg)
Benserazid (25 mg)
ut Benserazid hydrochlorid (w)
Docusat natrium (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Ethylcellulose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Mannitol (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.00517 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiparkinsonmittel, Levodopa mit Decarboxylase-Hemmer, (Levodopa (100 mg), Benserazid (25 mg))
Therapie

Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Levodopa + Benserazid

BREVIER
Indikation
Nicht medikamentös bedingte Formen des Parkinson-Syndroms, Restless-Legs-Syndrom (RLS).
Dosierung
Parkinson
30 Min. vor oder 1 h nach dem Essen (initial evtl. mit proteinarmen Snack).
>25 J.: initial: 3–4×tgl. ½ Tabl. zu 125 mg oder 1 Tabl. zu 62,5 mg, schrittweise erhöhen bis 300–800 mg L-Dopa tgl. in min. 3 Gaben, evtl. monatlich weiter erhöhen; Erhalt: 300–600 mg L-Dopa tgl. in 3–6 Gaben.
RLS
Mit proteinarmen Snack.
RLS mit Einschlafstörungen: 
>25 J.: initial 1 Tabl. zu 62,5–125 mg vor dem Schlafen, evtl. auf 2 Tabl. zu 125 mg erhöhen.
RLS mit Ein- und Durchschlafstörungen: >25 J.: Einnahme eines Retard-Präparats von Levodopa/Benserazid empfohlen.
RLS mit Schlafstörungen sowie tagsüber: >25 J.: bei Bedarf 1–2 Tabl. zu 125 mg, max. 500 mg/Tag.
Dialysepflichtige Patienten mit urämischem RLS: >25 J.: 1–2 Tabl. zu 125 mg 30 Min. vor der Dialyse. 
Teilbarkeit
Teilbar in 4 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit nicht-selektiven MAO-Hemmern; dekompensierte endokrine, renale oder hepatische Funktionsstörung; kardiale Erkrankung, psychiatrische Erkrankung mit psychotischer Komponente, Engwinkelglaukom. Schwangerschaft, Stillzeit. <25 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7822511
Flasche 30 Stk
12.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680684720031

7822512
Flasche 100 Stk
26.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680684720048

News

NEWS

06.04.2022
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Devatis AG
Riedstrasse 1
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001407343
Email: info@devatis.ch
Web: https://www.devatis.ch/

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