Swissmedic Bezeichnung
Donepezil NOBEL lingual 10 mg, Schmelztabletten
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Donepezil hydrochlorid
(10 mg)
ut Donepezil hydrochlorid-1-Wasser (w)
corresp.: Donepezil (9.12 mg) (w)
Mannitol (H)
Sorbitol max. (20 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium disulfit (E223) (1 mg) (H)
Aspartam (3 mg) (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.68 mg) (H)
pro compr. bucc.
ut Donepezil hydrochlorid-1-Wasser (w)
corresp.: Donepezil (9.12 mg) (w)
Mannitol (H)
Sorbitol max. (20 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium disulfit (E223) (1 mg) (H)
Aspartam (3 mg) (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.68 mg) (H)
pro compr. bucc.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Donepezil
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
