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ALGIFOR Dolo Rhinogrippal Kaps

VERFORA SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Algifor Dolo Rhinogrippal 200 mg / 30 mg, gélules
PRODUCT
Charakteristika
Rhinologikum, Sympathomimetikum, systemisch, Kombinationspräparat
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
R01BA52 Pseudoephedrin, Kombinationen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Pseudoephedrin hydrochlorid
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Stearinsäure
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Patentblau V (E131)
SUBSTANCE-Erythrosin (E127)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ibuprofen (200 mg) , Pseudoephedrin hydrochlorid (30 mg)
Ibuprofen (200 mg)
Pseudoephedrin hydrochlorid (30 mg)
Maisstärke (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Croscarmellose natrium (H)
Stearinsäure (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Patentblau V (E131) (H)
Erythrosin (E127) (H)
corresp.: Natrium (1.19 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Rhinologikum, Sympathomimetikum, systemisch, Kombinationspräparat, (Ibuprofen (200 mg), Pseudoephedrin hydrochlorid (30 mg))
Therapie

Otorhinolaryngologika (ORL) > Rhinologika > Systemisch > Pseudoephedrin > + Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Verstopfte Nase mit Kopfschmerz und/oder Fieber bei akuter Rhinosinusitis.
Dosierung
>15 J.: 1–2 Kaps. vorzugsweise mit dem Essen, evtl. nach 6 h wiederholen, max. 6 Kaps. tgl.; Therapiedauer: max. 3 Tage.
Kontraindikation
Gastrointestinale Blutung oder Perforation nach NSAR, aktive Magen-Darm-Ulzera oder Anamnese rezidivierender Ulzera/Blutung (≥2 Episoden), zerebrovaskuläre Blutung oder andere aktive Blutung, ungeklärte Blutbildungsstörung, schwere Leberinsuffizienz, akute oder chronische Nierenerkrankung/Niereninsuffizienz, schwere Herzinsuffizienz (NYHA IV), schwere Hypertonie, unkontrollierte Hypertonie, Schlaganfall in der Anamnese (inkl. Risikofaktoren), schwere Koronarinsuffizienz, Myokardinfarkt in der Anamnese, Krampfanfälle in der Anamnese, Lupus erythematodes, gleichzeitig mit Vasokonstriktoren zum Abschwellen der Nasenschleimhaut (z.B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin), gleichzeitig mit Methylphenidat, nicht-selektiven MAO-Hemmern (Iproniazid), oralen Antikoagulanzien, anderen NSAR (inkl. hoch dosierter Acetylsalicylsäure), Kortikosteroiden, Heparinen in therapeutischer Dosis oder bei älteren Patienten, Plättchenaggregationshemmern, Lithium, selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern, Methotrexat (>20 mg/Wo.), Risiko für Engwinkelglaukom, Risiko für Harnretention, postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft, Stillzeit. <15 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7817120
Blister 20 Stk
 
D
 
7680682640010

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27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

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