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de fr

EZETIMIB ROSUVA Sandoz Filmtabl 10 mg/10 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz 10 mg / 10 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz Filmtabl 10 mg/10 mg
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer
ATC
C10BA06 Rosuvastatin und Ezetimib
SUBSTANCE-Ezetimib
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Povidon K29-32
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ezetimib (10 mg) , Rosuvastatin (10 mg)
Ezetimib (10 mg)
Rosuvastatin (10 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose-1-Wasser (200.5 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Povidon K29-32 (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talkum (H)
corresp.: Natrium (1.669 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer, (Ezetimib (10 mg), Rosuvastatin (10 mg))
Therapie

Lipidsenker > Cholesterol-Resorptionshemmer > + Rosuvastatin

BREVIER
Indikation
Ersatztherapie bei Erw., die bereits Ezetimib und Rosuvastatin separat in der gleichen Dosierungsstärke erhalten.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; zusätzlich bei Dosierung 40 mg/10 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7816589
Blister 30 Stk
37.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680686920033
LIMITATION
EZETIMIB ROSUVASTATIN SANDOZ ist indiziert als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.


7816590
Blister 90 Stk
76.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680686920040
LIMITATION
EZETIMIB ROSUVASTATIN SANDOZ ist indiziert als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.


News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

05.09.2023
Neu im Handel

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Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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