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EZETIMIB ROSUVA Sandoz Filmtabl 10 mg/5 mg (nb)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz 10 mg / 5 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz Filmtabl 10 mg/5 mg
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer
ATC
C10BA06 Rosuvastatin und Ezetimib
SUBSTANCE-Ezetimib
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Povidon K29-32
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ezetimib (10 mg) , Rosuvastatin (5 mg)
Ezetimib (10 mg)
Rosuvastatin (5 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose-1-Wasser (200.5 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Povidon K29-32 (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Talkum (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.669 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer, (Ezetimib (10 mg), Rosuvastatin (5 mg))
Therapie

Lipidsenker > Cholesterol-Resorptionshemmer > + Rosuvastatin

BREVIER
Indikation
Ersatztherapie bei Erw., die bereits Ezetimib und Rosuvastatin separat in der gleichen Dosierungsstärke erhalten.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; zusätzlich bei Dosierung 40 mg/10 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

05.09.2023
Neu im Handel

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Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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