Swissmedic Bezeichnung
Rivaroxaban Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
Rivaroxaban
(10 mg)
Lactose-1-Wasser (48.48 mg) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Gelborange S (E110) (0.08 mg) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.34 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (48.48 mg) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Gelborange S (E110) (0.08 mg) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.34 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Indikation
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, gastrointestinale Ulzera, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Thromboseprophylaxe bei erwachsenen Patienten mit grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten.
Thromboseprophylaxe bei erwachsenen Patienten mit grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten.
Zur Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einer gleichzeitig vorliegenden mittelgradigen Nierenfunktionsstörung [Kreatinin-Clearance 30-49 ml/min], die aufgrund einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit Stenteinlage zusätzlich mit einem P2Y12- Inhibitor behandelt werden müssen und bei denen daher eine Dosisreduktion auf 10 mg einmal täglich notwendig ist.
Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) bei erwachsenen Patienten mit geringerem TVT- oder LE-Rezidiv-Risiko, bei denen nach mindestens 6 Monaten die Behandlung zur Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien (LE) mit 10 mg einmal täglich fortgesetzt wird.
Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) bei erwachsenen Patienten mit geringerem TVT- oder LE-Rezidiv-Risiko, bei denen nach mindestens 6 Monaten die Behandlung zur Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien (LE) mit 10 mg einmal täglich fortgesetzt wird.
Zur Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einer gleichzeitig vorliegenden mittelgradigen Nierenfunktionsstörung [Kreatinin-Clearance 30-49 ml/min], die aufgrund einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit Stenteinlage zusätzlich mit einem P2Y12- Inhibitor behandelt werden müssen und bei denen daher eine Dosisreduktion auf 10 mg einmal täglich notwendig ist.
Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) bei erwachsenen Patienten mit geringerem TVT- oder LE-Rezidiv-Risiko, bei denen nach mindestens 6 Monaten die Behandlung zur Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien (LE) mit 10 mg einmal täglich fortgesetzt wird.
Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) bei erwachsenen Patienten mit geringerem TVT- oder LE-Rezidiv-Risiko, bei denen nach mindestens 6 Monaten die Behandlung zur Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien (LE) mit 10 mg einmal täglich fortgesetzt wird.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
