In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medikation
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

XARELTO junior Gran 1 mg/ml für Kinder ≥4kg (iH 12/21)

Bayer (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Xarelto junior Gran 1 mg/ml zur Herstellung einer Suspension für Kinder ≥4 kg
PRODUCT
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
ATC
B01AF01 Rivaroxaban
SUBSTANCE-Rivaroxaban
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium benzoat (E211)
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Aromatica
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Arabischer Gummi
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Rivaroxaban (1 mg)
Rivaroxaban (1 mg)
Citronensäure (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
et Carmellose natrium (H)
Natrium benzoat (E211) (1.8 mg) (H)
Sucralose (H)
Xanthan (H)
Aromatica (H)
Maltodextrin (H)
Propylenglycol (H)
Arabischer Gummi (H)
corresp.: Natrium (0.5 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor, (Rivaroxaban (1 mg))
Therapie

Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
>18 Jahre
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
<18 Jahre
Therapie venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe rezidivierender VTE.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl., Susp.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
>18 Jahre

Orthopädische Eingriffe: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: initial 2×tgl. 15 mg während 3 Wo., dann 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: 1×tgl. 20 mg.
<18 Jahre
5,25 g Granulat: Patienten >4 kg; 2,625 g Granulat: Patienten <4 kg; initial parenterale Antikoagulation während min. 5 Tagen; Therapiedauer: 3–max. 12 Mon. (<2 J. mit Katheter-assozierter VTE: 1–max. 3 Mon.).
Therapie und Prophylaxe rezidivierender VTE: ≥50 kg: 1×tgl. 20 mg; 30–50 kg: 1×tgl. 15 mg; 12–30 kg: 2×tgl. 5 mg; 2,6–12 kg: 3×tgl. «FI».
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz, gastrointestinale Ulzera. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7811542
Flasche 1 Stk (iH 12/21)
 
B
 
7680677010026

News

NEWS

28.12.2021
Neu im Handel
Bayer (Schweiz) AG

09.08.2021
Indikationserweiterung: venöse Thromboembolien bei Kindern und Jugendlichen
Bayer (Schweiz) AG

05.05.2020
Neuer Warnhinweis: Patienten mit künstlichen Herzklappen
Bayer (Schweiz) AG

04.01.2019
Neue Dosierungsempfehlung
Bayer (Schweiz) AG

17.03.2017
Neuer Warnhinweis, neue unerwünschte Wirkungen
Bayer (Schweiz) AG

08.02.2016
Neue unerwünschte Wirkungen
Bayer (Schweiz) AG

23.09.2013
Indikationserweiterung: Behandlung der Lungenembolie
Bayer (Schweiz) AG

19.10.2012
Fehler im Dosierungsteil des Arzneimittel-Breviers online
Bayer

09.05.2012
Markt
Bayer (Schweiz) AG

09.05.2012
Aufhebung Kontraindikation bei mässiger Leberinsuffizienz, Interaktionen
Bayer (Schweiz) AG

09.05.2012
Indikationserweiterungen
Bayer (Schweiz) AG

© HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen
Datenschutzerklärung
20220809
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN