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de fr

SITAGLIPTIN Sandoz eco Filmtabl 50 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sitagliptin Sandoz eco 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Gliptin, Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor
ATC
A10BH01 Sitagliptin
SUBSTANCE-Sitagliptin
SUBSTANCE-Sitagliptin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Sitagliptin (50 mg)
Sitagliptin (50 mg)
ut Sitagliptin hydrochlorid-1-Wasser (w)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Talkum (H)
corresp.: Natrium max. (0.891 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Gliptin, Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor, (Sitagliptin (50 mg))
Therapie

Antidiabetika > Gliptine (DPP-4-Inhibitoren) > Sitagliptin

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin, Metformin/Sulfonylharnstoff, Sulfonylharnstoff, Insulin oder Insulin/Metformin.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 100 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7811148
Blister 28 Stk
31.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680684650031
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, wenn Diät und vermehrte körperliche Aktivität nicht ausreichen:
- Als Monotherapie, für Patienten, welche mit den bisherigen oralen Therapien nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Als Zweifachkombination ausschliesslich mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff, wenn mit Metformin oder Sulfonylharnstoff alleine keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht werden kann.
- Als Dreifachkombination mit einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn mit der Zweifachkombination mit diesen Substanzen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht werden kann.
- In Kombination mit Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn durch diese Massnahmen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.

7811150
Blister 98 Stk
70.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680684650048
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, wenn Diät und vermehrte körperliche Aktivität nicht ausreichen:
- Als Monotherapie, für Patienten, welche mit den bisherigen oralen Therapien nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Als Zweifachkombination ausschliesslich mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff, wenn mit Metformin oder Sulfonylharnstoff alleine keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht werden kann.
- Als Dreifachkombination mit einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn mit der Zweifachkombination mit diesen Substanzen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht werden kann.
- In Kombination mit Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn durch diese Massnahmen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.

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22.12.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Cholelithiasis und Cholezystitis

12.01.2023
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Sandoz Pharmaceuticals AG
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6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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