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SKYRIZI Inj Lös 150 mg/ml Fertspr

AbbVie AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Skyrizi 150 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze
Beschreibung
Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC18 Risankizumab
SUBSTANCE-Risankizumab
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Trehalose-2-Wasser
SUBSTANCE-Polysorbat 20
Zusammensetzung
Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (150 mg)
Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (150 mg)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.209 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Trehalose-2-Wasser (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23), (Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (150 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit nicht biologischen DMARDs bei Unverträglichkeit oder ungenügendem Ansprechen auf ≥1 DMARD.
Dosierung
>18 J.: 150 mg als s.c. Inj. in Wo. 0 und 4, dann alle 12 Wo.
Kontraindikation
Aktive Infektion. Schwangerschaft (bis min. 20 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7804915
Fertigspritze 1 Stk
3146.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680669440022
LIMITATION
Schwere Plaque-Psoriasis (nur 150 mg)
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 16-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20922.01

LIMITATION
Psoriasis-Arthritis (nur 150 mg)
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Behandlung erwachsener Patienteninnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis alleine oder in Kombination mit konventionellen systemischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csDMARD), die auf eine vorgängige Therapie mit einem oder mehreren csDMARDs unzureichend angesprochen oder dieses nicht vertragen haben.

Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SKYRIZI 150 mg/ml einen Betrag von Fr. 121.87 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20922.02


News

NEWS

11.08.2023
Indikationserweiterung: Erstlinientherapie der Plaque-Psoriasis

28.03.2022
Indikationserweiterung: Psoriasis-Arthritis

21.02.2022
Neuer Lagerungshinweis

11.10.2021
Neue Dosierungsstärke

07.06.2019
Plaque-Psoriasis

Kontaktmöglichkeiten

AbbVie AG
Alte Steinhauserstrasse 14
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001396968
Tel: +41413991500
Fax: +41413991501
Email: Switzerland@abbvie.com
Web: https://www.abbvie.ch

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