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IRFEN DOLO comp Filmtabl 200 mg/500 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Irfen Dolo comp 200 / 500 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Analgetikum, Paracetamol, Kombinationspräparat
ATC
N02BE51 Paracetamol, Kombinationen, exkl. Psycholeptika
SUBSTANCE-Paracetamol
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Stearinsäure
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Paracetamol (500 mg) , Ibuprofen (200 mg)
Paracetamol (500 mg)
Ibuprofen (200 mg)
Maisstärke (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Povidon K30 (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Talkum (H)
Stearinsäure (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Analgetikum, Paracetamol, Kombinationspräparat, (Paracetamol (500 mg), Ibuprofen (200 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Paracetamol > + Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Leichte bis mässig starke Schmerzen.
Dosierung
Therapiedauer ohne ärztlichen Rat: max. 3 Tage.
>18 J.: bis zu 3×tgl. 1(–2) Tabl., Dosierungsintervall: min. 6 h, max. 6 Tabl./24 h.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), entzündliche Darmerkrankung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, hämorrhagische Diathese, schwere Leberfunktionsstörung, akute Hepatitis, dekompensierte aktive Lebererkrankung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine, gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure >75 mg tgl., M. Meulengracht. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit. <18 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7804565
Blister 20 Stk
 
D
 
7680678150011

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27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

03.08.2021
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4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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