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TABRECTA Filmtabl 200 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tabrecta 200 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Inhibitor der MET-Rezeptor-Tyrosinkinase
Orphan Drug
ATC
L01EX17 Capmatinib
SUBSTANCE-Capmatinib
SUBSTANCE-Capmatinib hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Capmatinib (200 mg)
Capmatinib (200 mg)
ut Capmatinib hydrochlorid-1-Wasser (244 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Mannitol (H)
Crospovidon (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.16 mg) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Inhibitor der MET-Rezeptor-Tyrosinkinase, (Capmatinib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit einer MET-Exon-14-Skipping-Mutation.
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 400 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 7 Tage nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann und Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern mit schwangeren Partnerinnen (bis min. 7 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 7 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7804646
Blister 120 Stk
5954.25
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680676480028
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Kostengutsprache hat folgenden Indikationscode zu enthalten: 21282.01
TABRECTA ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer MET-Exon-14-Skipping-Mutation indiziert. Eine Anwendung bei zusätzlichen onkogenen Treibermutationen inklusive EGFR oder ALK Tumoraberrationen wird nicht vergütet. Die Vergütung erfolgt bis zur Progression der Erkrankung.
Eine Rotation innerhalb der MET-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet.
Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede in dieser Indikation vergütete Packung TABRECTA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Novartis Pharma Schweiz AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.


News

NEWS

15.05.2023
Neuer Warnhinweis: Überwachung der Pankreasenzyme

28.05.2021
Neu im Handel

13.05.2021
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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