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de fr

ALUNBRIG Filmtabl 90 mg

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Alunbrig 90 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01ED04 Brigatinib
SUBSTANCE-Brigatinib
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses, hydrophobes
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Brigatinib (90 mg)
Brigatinib (90 mg)
Lactose-1-Wasser (168.17 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (378-567 mcg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses, hydrophobes (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer, (Brigatinib (90 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > ALK-Inhibitoren > Brigatinib

BREVIER
Indikation
Nicht mit einem ALK-Inhibitor vorbehandeltes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom; ALK-positives metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom nach Progression unter Crizotinib.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.:
initial 1×tgl. 90 mg während 7 Tagen, dann 1×tgl. 180 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 4 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 1 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7803146
Blister 7 Stk
605.65
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680667380047
LIMITATION
Spätere Therapielinie (mit Preismodell)
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem ALK (Anaplastic-lymphoma-kinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) als Monotherapie nach Progression unter vorangegangener Behandlung mit Crizotinib. Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.
Die Takeda Pharma AG vergütet im Rahmen des post-Crizotinib Einsatzes von ALUNBRIG dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede bezogene Packung ALUNBRIG 3.70 % des Fabrikabgabepreises zurück.
Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21205.02

LIMITATION
Erstlinientherapie (ohne Preismodell)
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ALK (Anaplastic-lymphoma-kinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die nicht mit einem ALK-Inhibitor vorbehandelt sind, als Monotherapie. Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21205.01


7803147
Blister 28 Stk
2373.35
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680667380054
LIMITATION
Spätere Therapielinie (mit Preismodell)
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem ALK (Anaplastic-lymphoma-kinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) als Monotherapie nach Progression unter vorangegangener Behandlung mit Crizotinib. Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.
Die Takeda Pharma AG vergütet im Rahmen des post-Crizotinib Einsatzes von ALUNBRIG dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede bezogene Packung ALUNBRIG 3.70 % des Fabrikabgabepreises zurück.
Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21205.02

LIMITATION
Erstlinientherapie (ohne Preismodell)
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ALK (Anaplastic-lymphoma-kinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die nicht mit einem ALK-Inhibitor vorbehandelt sind, als Monotherapie. Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21205.01


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06.08.2021
Neu im Handel

09.07.2021
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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