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NUROFEN Dolo Drag 200 mg

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nurofen Dolo, Dragées
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE01 Ibuprofen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Stearinsäure
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Arabisches Gummi, sprühgetrocknet
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Drucktinte schwarz
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ibuprofen (200 mg)
Ibuprofen (200 mg)
Croscarmellose natrium (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Stearinsäure (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Carmellose natrium (H)
Talkum (H)
Arabisches Gummi, sprühgetrocknet (H)
Saccharose (116.1 mg) (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte schwarz
Schellack (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (12.65 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Ibuprofen (200 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Schmerzen, Fieber bei grippalen Erkrankungen.
Dosierung
Therapiedauer ohne ärztliche Verschreibung: max. 3 Tage.
>12 J: Einzeldosis: 200–400 mg, Dosierungsintervall: 4–6 h, max. 1200 mg tgl. in der Selbstmedikation.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7805661
Blister 20 Stk
 
D
 
7680502430029

News

NEWS

27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

07.06.2021
Änderung des Produktenamens

Kontaktmöglichkeiten

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Richtistrasse 5
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001332232
Tel: +41448084949
Fax: +41448084900
Email: info.schweiz@reckittbenckiser.com

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