Swissmedic Bezeichnung
Fentalis 12 μg/h, Transdermales Pflaster
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Fentanyl
(2.1 mg)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt (H)
Pegoterat (H)
Pegoterat, silikonisiert (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 5.25 cm2
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt (H)
Pegoterat (H)
Pegoterat, silikonisiert (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 5.25 cm2
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Fentanyl
Indikation
Erw.: Langzeitbehandlung starker chronischer Schmerzen.
Kinder ab 2 J.: Langzeitbehandlung starker chronischer Schmerzen bei Patienten, die bereits eine Opioidtherapie erhalten.
Kinder ab 2 J.: Langzeitbehandlung starker chronischer Schmerzen bei Patienten, die bereits eine Opioidtherapie erhalten.
Dosierung
Pflaster alle 72 h ersetzen.
Opioidnaive Patienten: >16 J.: Titration mit schnell wirksamen Opioiden, um eine äquianalgetische Dosis zu erhalten, die den Pflastern 12,5–25 µg/h entspricht «FI», dann auf Pflaster 12,5–25 µg/h umstellen, Anpassungen in Schritten von 12,5–25 µg/h «FI».
Opioidtolerante Patienten: >2 J. (2–16 J: nur bei oralem Morphinäquivalent ≥30 mg tgl.): initial gem. Umrechnung der Opioidtagesdosis «FI», Anpassungen in Schritten von 12,5–25 µg/h «FI».
Opioidnaive Patienten: >16 J.: Titration mit schnell wirksamen Opioiden, um eine äquianalgetische Dosis zu erhalten, die den Pflastern 12,5–25 µg/h entspricht «FI», dann auf Pflaster 12,5–25 µg/h umstellen, Anpassungen in Schritten von 12,5–25 µg/h «FI».
Opioidtolerante Patienten: >2 J. (2–16 J: nur bei oralem Morphinäquivalent ≥30 mg tgl.): initial gem. Umrechnung der Opioidtagesdosis «FI», Anpassungen in Schritten von 12,5–25 µg/h «FI».
Kontraindikation
Akute oder postoperative Schmerzen, schwere Atemdepression. Schwangerschaft «FI», Geburt, Stillzeit (bis min. 72 h nach Entfernen des Pflaster).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7793398
Beutel 5 Stk
25.90
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680678000019
7793399
Beutel 10 Stk
33.10
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680678000026
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
