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de fr

ATTENTIN Tabl 5 mg

Salmon Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Attentin 5 mg,Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Zentralnervöses Stimulans
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N06BA02 Dexamfetamin
SUBSTANCE-Dexamfetamin sulfat
SUBSTANCE-Dexamfetamin
SUBSTANCE-Isomalt
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Dexamfetamin sulfat (5 mg)
Dexamfetamin sulfat (5 mg)
corresp.: Dexamfetamin (3.67 mg) (w)
Isomalt (147.5 mg) (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Zentralnervöses Stimulans, (Dexamfetamin sulfat (5 mg))
Therapie

Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Dexamfetamin

BREVIER
Indikation
ADHS bei Patienten von 6–18 J. bei ungenügendem Ansprechen auf Methylphenidat.
Dosierung
6–18 J.: initial 5–10 mg tgl. mit oder unmittelbar nach dem Essen., evtl. Tagesdosis um 5 mg/Wo. erhöhen bis max. 20(–40) mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 4 Teile
Kontraindikation
Glaukom, Phäochromozytom, während und bis min. 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, Hyperthyreose, Thyreotoxikose, Angst, Erregungszustände, schwere Depression (inkl. Anamnese), Anorexia nervosa/anorektische Störungen (inkl. Anamnese), Suizidneigung (inkl. Anamnese), psychotische Symptome (inkl. Anamnese), schwere affektive Störungen (inkl. Anamnese), Manie (inkl. Anamnese), Schizophrenie (inkl. Anamnese), psychopathische/Borderline-Persönlichkeitsstörung (inkl. Anamnese), Tourette-Syndrom oder ähnliche Dystonien (inkl. familiäre Belastung), unkontrollierte schwere und episodische (Typ I) bipolare affektive Störung (inkl. Anamnese), kardiovaskuläre Erkrankungen (inkl. mittelschwere bis schwere Hypertonie, Herzinsuffizienz, arterielle Verschlusskrankheit, Angina pectoris, hämodynamisch signifikanter kongenitaler Herzfehler, Kardiomyopathie, Herzinfarkt, potentiell lebensbedrohliche Arrhythmien und Kanalopathien), zerebrovaskuläre Erkrankungen (inkl. Vaskulitis oder Schlaganfall), Porphyrie, Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit (inkl. Anamnese). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7792364
Blister 30 Stk
51.85
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680674750017
LIMITATION
Nur zur second-line Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Die Diagnose, der Beginn sowie die Überwachung der Behandlung erfolgt durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie, einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen der genannten Fachärzte zu erfolgen.

News

NEWS

12.05.2021
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Salmon Pharma GmbH
St. Jakobs-Strasse 90
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001254008
Tel: +41613137965
Fax: +41613137966
Email: info@salmon-pharma.com

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