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de fr

IBUPROFEN Mylan Ret Filmtabl 800 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ibuprofen Mylan retard, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE01 Ibuprofen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Stearinsäure
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Ibuprofen (800 mg)
Ibuprofen (800 mg)
Xanthan (H)
Povidon (H)
Stearinsäure (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Excip. pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Ibuprofen (800 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, Schmerzen, Dysmenorrhö, Adjuvans bei Infektionen.
Dosierung
>12 J.: 2 Tabl. abends nach dem Essen, evtl. zusätzlich morgens 200–600 mg in nicht-retardierter Form.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), entzündliche Darmerkrankung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR-Therapie, hämorrhagische Diathese, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7777639
Blister 20 Stk
 
B
 
7680679390010

7777641
Blister 50 Stk
 
B
 
7680679390027

7777642
Blister 100 Stk
 
B
 
7680679390034

News

NEWS

27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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