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de fr

RYBELSUS Tabl 7 mg

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rybelsus 7 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Analogon
Biopharmazeutikum
ATC
A10BJ06 Semaglutid
SUBSTANCE-Semaglutid
SUBSTANCE-Salcaprozat natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon K90
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Semaglutid (gentechnisch hergestellt durch rekombinante DNS-Technologie in Zellen von Saccharomyces cerevisiae) (7 mg)
Semaglutid (gentechnisch hergestellt durch rekombinante DNS-Technologie in Zellen von Saccharomyces cerevisiae) (7 mg)
Salcaprozat natrium (H)
corresp.: Natrium (22.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K90 (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Analogon, (Semaglutid (gentechnisch hergestellt durch rekombinante DNS-Technologie in Zellen von Saccharomyces cerevisiae) (7 mg))
Therapie

Antidiabetika > GLP-1-Agonisten > Semaglutid

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie (bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit von Metformin) oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzeimitteln.
Dosierung
Nüchtern, min. 30 Min. vor der ersten Mahlzeit.
>18 J.:
initial 1×tgl. 3 mg, nach 1 Mon. auf 1×tgl. 7 mg erhöhen, nach frühestens 1 Mon. evtl. auf max. 1×tgl. 14 mg erhöhen; Umstellung von/auf Ozempic «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis min. 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7779449
Blister 30 Stk
113.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680674460046
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem unzureichend kontrollierten Typ 2 Diabetes mellitus ergänzend zu Diät und Bewegung:
- In Monotherapie bei Patienten mit nachgewiesener Kontraindikation oder nachgewiesener Unverträglichkeit für Metformin.

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus in Kombination mit folgenden Therapieoptionen, wenn durch diese Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird:
- Als Zweifachkombination mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff
- Als Dreifachkombination mit einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff
- In Kombination mit Basalinsulin mit oder ohne Metformin
- In Kombination mit einem SGLT-2-Inhibitor mit oder ohne Metformin

Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.


7779451
Blister 90 Stk
307.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680674460060
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem unzureichend kontrollierten Typ 2 Diabetes mellitus ergänzend zu Diät und Bewegung:
- In Monotherapie bei Patienten mit nachgewiesener Kontraindikation oder nachgewiesener Unverträglichkeit für Metformin.

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus in Kombination mit folgenden Therapieoptionen, wenn durch diese Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird:
- Als Zweifachkombination mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff
- Als Dreifachkombination mit einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff
- In Kombination mit Basalinsulin mit oder ohne Metformin
- In Kombination mit einem SGLT-2-Inhibitor mit oder ohne Metformin

Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.


News

NEWS

02.06.2025
Neuer Warnhinweis: Aspiration in Verbindung mit Vollnarkose oder tiefer Sedierung

11.08.2020
Neu im Handel

21.07.2020
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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