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de fr

LORVIQUA Filmtabl 100 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lorviqua 100 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer
ATC
L01ED05 Lorlatinib
SUBSTANCE-Lorlatinib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Lorlatinib (100 mg)
Lorlatinib (100 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.84 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (4.2 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer, (Lorlatinib (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > ALK-Inhibitoren > Lorlatinib

BREVIER
Indikation
Metastasierendes ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 100 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit starken CYP3A-Induktoren. Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern mit schwangerer Partnerin, Fortpflanzung beim Mann (bis min. 97 Tage nach Therapie), Schwangerschaft (bis min. 21 Tage nach Therapie), Stillzeit (bis 7 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7769016
Blister 30 Stk
4785.05
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680669410025
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
LORVIQUA wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Anaplastische-Lymphom-Kinase (ALK)-positivem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non small cell lung cancer, NSCLC) ab der Erstlinientherapie.
Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.


News

NEWS

09.08.2021
Neue Dosierungsempfehlung bei schwerer Niereninsuffizienz

30.04.2020
Neu im Handel

21.03.2020
RMP Summary

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Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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