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de fr

FULPHILA Inj Lös 6 mg/0.6ml

Medius AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fulphila 6 mg, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Hämatopoetischer Wachstumsfaktor
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
L03AA13 Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Essigsäure
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg)
Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt sein) (H)
Essigsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (0.0115 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hämatopoetischer Wachstumsfaktor, (Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg))
Therapie

Antineoplastika > Adjuvantien

Immunologika > Immunstimulanzien > Koloniestimulierende Faktoren CSF

BREVIER
Indikation
Verkürzung der Dauer von Neutropenien und Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei zytotoxischer Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser bei chronischer myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom).
Dosierung
≥45 kg: 6 mg/Chemotherapiezyklus als s.c. Inj. ca. 24 h nach Chemotherapie.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7767015
Fertigspritze 0.6 ml
1105.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680674780014
LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.

News

NEWS

23.06.2020
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Medius AG
Stegackerstrasse 1
4132 Muttenz (CH)
GLN: 7601001352742
Tel: +41614657040
Email: welcome@medius.ch
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